Tin tức Y Khoa

9 điểm nổi bật trong hướng dẫn điều trị hội chứng vành cấp năm 2025 của ACC/AHA/SCAI, nhấn mạnh việc cá thể hóa điều trị kháng tiểu cầu, tối ưu hóa chiến lược can thiệp mạch vành (PCI, CABG), kiểm soát chặt chẽ lipid máu và các bệnh nền, hạn chế morphin và oxy không cần thiết, khuyến khích phục hồi chức năng tim sớm, đồng thời lập kế hoạch theo dõi dài hạn sau điều trị để giảm tái phát và biến chứng tim mạch.

 Sàng lọc sơ sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm thường qui cho tất cả các bé sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa ảnh hưởng đến sức khoẻ, phát triển thể chất tâm thần của trẻ.

Thông qua việc lấy 2 giọt máu ở gót chân ở trẻ sơ sinh nhỏ lên giấy thấm máu để khô thực hiện xét nghiệm tầm soát 5 bệnh: Suy giáp bẩm sinh, Thiếu men G6PD, Tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh, bệnh Phenylketone niệu, Bệnh rối loạn chuyển hóa đường Galactose.

Thống kê của Bộ Y tế cũng chỉ ra mỗi năm Việt Nam có 8000- 10.000 trẻ vừa sinh ra có bệnh tim bẩm sinh trong đó có 50% số trẻ bị bệnh tim bẩm sinh rất nặng và chỉ có 5000 trẻ được phẫu thuật, số còn lại phải chờ và thậm chí tử vong trước khi đến lượt

Theo Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ, tỷ lệ biến cố hội chứng vành cấp tăng cao đáng kể so với những bệnh nhân bị mắc bệnh mạch vành mạn, với tỷ lệ tử vong do tim mạch, nhồi máu cơ tim và đột quỵ do thiếu máu cục bộ trong 1 năm ước tính là 10% đến 15% sau khi nhập viện do hội chứng vành cấp, nguy cơ cao hơn ở những bệnh nhân được điều trị chưa đạt mục tiêu LDL-cholesterol (LDL-C).